Epilepsy Research
Volume 87, Issue 1 , Pages 25-30, November 2009

CDKL5 and ARX mutations are not responsible for early onset severe myoclonic epilepsy in infancy

  • Rima Nabbout

      Affiliations

    • Service de Neurologie Pediatrique, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • Centre de référence Epilepsies Rares, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U663, Université Paris Descartes, Paris, France
    • These authors equally contributed to the manuscript.
    • ,
  • Christel Depienne

      Affiliations

    • Département de génétique et cytogénétique Fédération de génétique, Hôpital de la Salpetriere, APHP, Paris, France
    • INSERM UMR 5679 Neurologie et Pathologie Expérimentale, UMPC Université Paris 6, Paris, France
    • These authors equally contributed to the manuscript.
    • ,
  • Mathilde Chipaux

      Affiliations

    • Service de Neurologie Pediatrique, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • Centre de référence Epilepsies Rares, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U663, Université Paris Descartes, Paris, France
    • ,
  • Benoit Girard

      Affiliations

    • Service de génétique moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • ,
  • Isabelle Souville

      Affiliations

    • Service de génétique moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • ,
  • Oriane Trouillard

      Affiliations

    • INSERM UMR 5679 Neurologie et Pathologie Expérimentale, UMPC Université Paris 6, Paris, France
    • ,
  • Olivier Dulac

      Affiliations

    • Service de Neurologie Pediatrique, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • Centre de référence Epilepsies Rares, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U663, Université Paris Descartes, Paris, France
    • ,
  • Jamel Chelly

      Affiliations

    • Service de génétique moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U567, Université Paris Descartes, Paris, France
    • ,
  • Alexandra Afenjar

      Affiliations

    • Service de Neurologie pediatrique Hopital Trousseau APHP, Paris, France
    • Unité de Génétique Clinique Hopital de la Salpétriere, APHP, Paris, France
    • ,
  • Delphine Héron

      Affiliations

    • Unité de Génétique Clinique Hopital de la Salpétriere, APHP, Paris, France
    • ,
  • Eric Leguern

      Affiliations

    • Département de génétique et cytogénétique Fédération de génétique, Hôpital de la Salpetriere, APHP, Paris, France
    • INSERM UMR 5679 Neurologie et Pathologie Expérimentale, UMPC Université Paris 6, Paris, France
    • ,
  • Cherif Beldjord

      Affiliations

    • Service de génétique moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U567, Université Paris Descartes, Paris, France
    • ,
  • Thierry Bienvenu

      Affiliations

    • Service de génétique moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U567, Université Paris Descartes, Paris, France
    • ,
  • Nadia Bahi-Buisson

      Affiliations

    • Service de Neurologie Pediatrique, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • Centre de référence Epilepsies Rares, hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U663, Université Paris Descartes, Paris, France
    • INSERM U567, Université Paris Descartes, Paris, France
    • Corresponding Author InformationCorresponding author at: Pediatric Neurology, Hopital Necker Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 75015 Paris, France. Tel.: +33 1 42192699; fax: +33 1 42192692.

Received 13 January 2009; received in revised form 2 June 2009; accepted 15 July 2009.

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PII: S0920-1211(09)00196-X

doi:10.1016/j.eplepsyres.2009.07.004

Epilepsy Research
Volume 87, Issue 1 , Pages 25-30, November 2009

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